近年来，全球生物制药行业在技术创新与政策驱动的双重推动下迎来高速发展，细胞/基因治疗、抗体药物、重组蛋白及疫苗等细分领域，因其技术复杂性和临床需求迫切性，成为推动行业创新的核心赛道。但随之而来的是对药品质量、生产合规性及全生命周期管理的更高要求，从早期研发、临床试验到商业化生产、供应链管理乃至上市后监管，各领域均面临独特挑战。

　　为应对多维度挑战，由触界生物主办的“生物制品全周期质量创新与合规大会（BioQual）”将于2025年5月9-10号在广州举办。

▲ 图片来源：主办方（点击图片，查看详细日程）

　　届时将深度解析细胞治疗、抗体、重组蛋白、基因治疗及疫苗领域的关键质量属性（CQA）控制策略与合规实践，围绕细胞治疗的全封闭自动化生产与个体化质控、抗体药物的高精度分析技术与 QbD（质量源于设计）应用、重组蛋白的连续化生产工艺验证、基因治疗的载体质量控制与稳定性研究、疫苗的质量研究关键技术与实践等议题展开研讨，助力企业打通从研发到市场的质量闭环，实现安全、可靠、可及的生物药创新目标。

　　赛分科技将参与本次盛会并设置了展位（展位号：A3），为您提供专业的分析方法开发和质量控制解决方案，让您近距离了解赛分科技色谱技术和产品，旨在助力企业实现从研发到生产及质控的全周期全流程管理。本次展会还设置了互动抽奖环节，更多精美礼品等您来拿，期待与您相约广州！

▲ 图片来源：主办方展会时间：2025年5月9-10日展会地点：广州科学城保利郡雅酒店